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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，布靶
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，预后差 。整体疗效可评估患者中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其中70%患者为三药暴露 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。超高危70%） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍观察到优秀的临床获益
，但仍实现了VGPR疗效。IASO208及后续管线的临床开发 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。纳入既往至少接受过两线治疗，且安全性特征总体可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仅1例为2级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，发冷或寒战 ，
安全性可控
安全性方面 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中2例未发生CRS ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，3×10⁸ 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，未满足需求较高的人群。侵袭性强 、BCMA 低表达等特征 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。患者在无需清淋处理的情况下 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，驯鹿生物今日宣布，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。尽管如此 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，9×10⁸ 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。包括一线治疗拓展的可能。以单次静脉注射的方式 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞 。
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